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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10099次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個(gè)，就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 1653次

• 胎兒染色體
  胎兒染色體是指胎兒的遺傳物質(zhì)，染色體是胎兒遺傳物質(zhì)DNA的載體，它一般包括46條染色體，分為23對，其中第1到22對稱為常染色體，第23對稱為性染色體，包括兩種，一種是XX，一種是XY。染色體編碼了胎兒的所有的生物活動規(guī)律，孕期是要檢測胎兒的染色體是否正常的，常見的檢測胎兒染色體有問題的方法，包括：唐氏篩查、無創(chuàng)DNA、以及羊水穿刺。對于普通的孕婦來說一般選擇做唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA，如果唐氏篩查和無創(chuàng)DNA是高風(fēng)險(xiǎn),或者合并其他一些因素，如高齡產(chǎn)婦大于35歲，既往分娩過有胎兒染色體問題的胎兒，那么這種情況下就要直接選擇做羊水穿刺。
  語音時(shí)長 1:20”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-13 20991次

• 胎兒染色體異常會怎樣
  染色體是人類的遺傳物質(zhì)，是支配一個(gè)人生長發(fā)育的最重要的物質(zhì)。胎兒的染色體如果出現(xiàn)了異常會怎樣，是不是一定必須放棄胎兒，主要取決于胎兒染色體異常的嚴(yán)重情況。第一個(gè)方面，如果存在著胎兒染色體條數(shù)的變化，例如多一條或者少一條，這種情況就會嚴(yán)重影響胎兒的生長發(fā)育，一般出生以后都會有嚴(yán)重的生長發(fā)育畸形或者智力發(fā)育障礙，這種情況是不能保留胎兒的。第二個(gè)方面，如果只是很小的一些染色體的多態(tài)性，例如髓體的增長或者次益痕的消失，這種情況下胎兒是可以保留的。第三種情況，比較常見的就是有染色體的易位。對于這種易位一定要檢查染色體的物質(zhì)有沒有缺失。如果沒有缺失，只是單純的平衡易位，是可以保留胎兒的。出現(xiàn)了胎兒色體的異常一定要檢查一下夫妻雙方的問題，看一看胎兒的染色體異常是不是來源于夫妻雙方，并且根據(jù)染色體的異常嚴(yán)重程度來判斷能不能保留胎兒。
  語音時(shí)長 01:23”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-29 19286次

• 染色體核型報(bào)告和cma哪個(gè)準(zhǔn)
  CMA又稱染色體微陣列分析，無法比較染色體核型報(bào)告和染色體微陣列分析哪個(gè)準(zhǔn)，要根據(jù)患者的實(shí)際情況，選擇適合自己的檢測方法。染色體核型報(bào)告是以分裂中期染色體為研究對象，根據(jù)染色體的長度、著絲點(diǎn)位置、長短臂比例、隨體的有無等特征，并借助顯帶技術(shù)對染色體進(jìn)行分析、比較、排序和編號，根據(jù)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-02-23 1685次

• 胎兒染色體嵌合能要嗎
  胎兒染色體嵌合一般不能要，如果在懷孕期間檢測出胎兒染色體嵌合，可能會發(fā)生畸形的狀況，還會影響到以后的生活。在懷孕期間如果檢查時(shí)顯示胎兒染色體嵌合，多數(shù)是指受精卵在分裂的過程中出現(xiàn)一些錯(cuò)誤，形成的染色體異常，異常的細(xì)胞混合在正常細(xì)胞中，如果胎兒染色體嵌合低于染色體正常的胚胎，并且流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)也會相對的高
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-11-07 117次

• 染色體核型和染色體畸變有什么不同
  染色體核型，是指染色體數(shù)目，是正常的
  鐘道暢 副主任醫(yī)師濟(jì)寧市兗州區(qū)人民醫(yī)院(濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院兗州院區(qū))濟(jì)寧市第三人民醫(yī)院濟(jì)寧市兗州區(qū)人民醫(yī)院互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2020-03-10 2603次

• 羊水穿刺染色體報(bào)告單上的46，XN是什么
  是否自行用藥過？
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2020-07-14 1001次