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• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 27607次

• 營養(yǎng)不良性脫發(fā)是什么

  愛美的男士和女士，特別是在減肥之后，長時間地不吃主食，體重下降比較快的情況下，很多人會出現(xiàn)脫發(fā)，這就屬于營養(yǎng)不良性脫發(fā)。這個時候我們建議要合理地飲食，特別是谷類食品不能太少，比如說面粉、米飯，盡量每天主食不要少于半斤，同時盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發(fā)，是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理，不能不吃主食，只吃蔬菜水果，這樣是一種不健康的減肥方式。

  

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  楊頂權(quán) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-08-05 6844次

• 杜氏肌營養(yǎng)不良癥狀
  杜氏肌營養(yǎng)不良是一種染色體隱性遺傳疾病，主要發(fā)生于男孩。據(jù)統(tǒng)計，全球平均每3500個新生男嬰中就有一個罹患此病?；颊咭话阍谌轿鍤q開始發(fā)病。最早表現(xiàn)為進行性腿部肌無力，爬樓梯困難等導致不便行走，十二歲時行走能力常為正常人的一半，二十到三十歲因呼吸衰竭而死亡。針對該病醫(yī)學界上無有效的治療，杜氏肌營養(yǎng)不良是一種危害人體身體健康的疾病，無傳染性傳播，傳播途徑為遺傳，未進入醫(yī)保。
  語音時長 1:10”
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學第一醫(yī)院

  2018-10-10 11998次

• 營養(yǎng)不良有哪些癥狀
  營養(yǎng)不良會導致小兒身材矮小，消瘦，皮下脂肪消失，皮膚推動彈性，頭發(fā)干燥容易脫落，體弱乏力，委靡不振，有些還會引起周身水腫，眼瞼和身體低垂部位的水腫，皮膚干燥萎縮，有些患兒還會出現(xiàn)肝腫大，常伴有腹瀉和水樣便。成人會表現(xiàn)為臉色發(fā)黃變黑，皮膚沒有光澤，出現(xiàn)厭食、低血糖、四肢無力、貧血、抵抗力下降、容易感冒等這些癥狀。
  語音時長 1:09”
  朱芳 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-10-24 2170次

• 杜氏肌營養(yǎng)不良有什么癥狀
  杜氏肌肉營養(yǎng)不良癥會導致肌肉纖維無力萎縮，主要是進行性的肌肉無力和萎縮，多數(shù)是在四歲以前發(fā)病，比如開始出現(xiàn)孩子走路搖搖擺擺，之后就發(fā)現(xiàn)上臺階特別費勁，他起身也很困難，如果要是想抱起他或者是側(cè)身起來主要是肌肉無力，少部分還會連累心臟，還有的病人會影響智力。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-25 2704次

• 肌營養(yǎng)不良有什么癥狀
  肌營養(yǎng)不良早期走路笨拙，易于跌倒，不能奔跑及燈籠站立時背脊髓前突，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢，搖擺，呈特殊鴨步步態(tài)。由仰臥走位時非常困難，必先仰身俯臥，在雙手攀緣兩膝，逐漸線上支撐起立，亦可見于之近端肌肉、肱四頭肌、及臂肌。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-25 2604次

• 強直性肌營養(yǎng)不良有哪些癥狀
  強制性肌營養(yǎng)不良癥是一組以肌肉無力，肌肉強直，肌肉萎縮為特點的多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病。其臨床表現(xiàn)除骨骼肌受累以外，還經(jīng)常伴有白內(nèi)障，心律失常，糖尿病，多汗，性功能減退及智力減退等表現(xiàn)，當然，不同的患者病情嚴重程度相差很大。其肌肉強直，主要表現(xiàn)為肌肉用力收縮后不能正常的松開，主要影響手部動作，
  林嘉寶 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

  2022-05-25 94次

• 假性肥大型肌營養(yǎng)不良的癥狀有哪些
  假性肥大型肌營養(yǎng)不良，作為一種遺傳性肌肉變性疾病，其主要癥狀包括進行性肌肉無力、萎縮以及假性肥大。此病多在兒童期發(fā)病，男性多見，初期常表現(xiàn)為行走笨拙、易于跌倒、不能奔跑及登樓等。隨著病情發(fā)展，患者逐漸出現(xiàn)腰部膨隆、骨盆傾斜、步態(tài)異常等特征性
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2025-02-14 0次