噬血細胞綜合征不是一種疾病，而是一組臨床綜合征。人體血液中有一種吞噬細胞，這種細胞正常情況下可以吞噬入侵體內(nèi)的細菌和機體內(nèi)衰老的細胞，清理對人體有害的物質(zhì)。但是如果由于各種原因?qū)е峦淌杉毎^度增殖，這種細胞就會連人體的正常器官一起吞噬，造成人體機能的損傷。臨床上主要表現(xiàn)為發(fā)熱，以高熱為主，體溫往往會高于40度。脾大也是非常常見的表現(xiàn)，可以出現(xiàn)巨脾。并可以出現(xiàn)全血細胞減少。特征性的表現(xiàn)是在骨髓或者是淋巴結(jié)活檢中發(fā)現(xiàn)噬血現(xiàn)象。也就是會發(fā)現(xiàn)吞噬細胞吞噬正常紅細胞，血小板或者是白細胞的現(xiàn)象。噬血細胞綜合征多是由于感染、惡性腫瘤，自身免疫性疾病等多種因素引起。
嗜血細胞綜合征是什么病
孫明麗副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科
2019-01-1613546次
概述：
對癥用藥建議：
噬血細胞綜合征的治療主要是針對原發(fā)病的治療，主要是原發(fā)病去除，噬血細胞綜合征可以得到有效的緩解。急性期的時候使用丙種球蛋白有助于緩解病情。病情非常嚴重的，可以行骨髓移植術(shù)。
飲食注意：
噬血細胞綜合征發(fā)作時，病人一般病情比較危急，飲食以流質(zhì)易消化飲食為主。不要過熱，以免損傷人體的黏膜細胞引發(fā)出血。一些油膩的東西最好不要吃。硬殼類的食品要遠離，以免劃傷黏膜細胞。
以上內(nèi)容僅供參考
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噬血細胞綜合征是什么噬血細胞綜合征這個病非常非常的惡，進展快，死亡率高，是由于多種原因引起的全血細胞減少、發(fā)熱，高熱怎么都退不了，多臟器功能衰竭，還有肝脾腫大，這么一種兇險的疾病。過去見證了疾病，從不認識到現(xiàn)在的80%的治愈率，對這個病目前已經(jīng)有了明確的認識，具體來說就是三系減低，比如孩子面色蒼白，就是貧血，有的時候達到2克左右的血色素。還有就是血小板減少，個位數(shù)，甚至于嚴重的大出血，皮膚黏膜的出血，甚至于嚴重的鼻出血，或者是器官的出血。還有漿膜腔的積液，甚至于還有白細胞低，就會嚴重的感染。這種感染抗生素治療，沒有任何的效果。高熱不退，怎么都搞不清楚是什么一個病，一摸肝脾還腫大，但它又不是白血病，就叫做噬血細胞綜合征。
01:26
師曉東
主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
2020-03-10 25339次
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噬血細胞綜合征傳染嗎噬血細胞綜合征，它是一個綜合征，它不是傳染病。即使是像EB病毒相關(guān)的、支原體相關(guān)的，或者其他病毒相關(guān)的，它不是傳染病，它沒有傳染性，所以大家家長不要特別緊張。它不是傳染病，所以它不會傳染。它雖然是發(fā)燒、肝脾腫大、三系減低，好像有的時候身上會有皮疹，尤其是慢性活動性EB病毒感染的那種皮疹，大家以為可能是個傳染病，就特別特別害怕，就去緊張，其實它不是傳染病，所以它不會有傳染性的。
01:02
師曉東
主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
2020-03-10 4290次
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嗜血細胞綜合征首先，嗜血細胞綜合征被認為是一種單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒，殺傷細胞，CTL以及NK細胞功能缺陷導致抗原清除障礙。單核巨噬細胞系統(tǒng)持續(xù)抗原刺激而過度活化增殖，產(chǎn)生大量的炎癥細胞因子而導致的一種臨床綜合征。主要是由于遺傳、感染、免疫性疾病和藥物等因素所引起的，臨床癥狀可以出現(xiàn)發(fā)熱、脾大、全血細胞減少，高甘油三酯血癥的一些癥狀，可以并發(fā)有出血、感染和多臟器功能衰竭的一些癥狀。對于這類患者治療的辦法主要是應(yīng)用化療來控制疾病的發(fā)展，這個疾病一般是比較兇險，大部分患者會出現(xiàn)死亡的情況。另外，治療主要是選擇地塞米松，依托泊苷以及環(huán)孢素為基礎(chǔ)的一個綜合性治療。語音時長 01:38”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-11-06 21812次
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嗜血細胞綜合征指南?嗜血細胞綜合癥，不是遺傳性疾病，這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性嗜血組織細胞增生，是血液內(nèi)科一種少見的疾病。病因可能是感染藥物或腫瘤引起。嗜血細胞綜合癥多發(fā)于兒童，其特點為單核巨噬細胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細胞現(xiàn)象?？煞譃樵l(fā)性和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染腫瘤，免疫介導性疾病，由于嗜血細胞增多，加強了血紅細胞的破壞，可分為原發(fā)性和反應(yīng)性。語音時長 01:24”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-09-05 6161次
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嗜血細胞綜合征傳染嗎嗜血細胞綜合征可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于嗜血細胞增多，加速了血細胞的破壞。免疫力較差所以更容易會發(fā)生感染，這個病一般是不會傳染的，如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發(fā)病治療好后多可自愈。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-01 2404次
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嗜血細胞綜合征好治嗎嗜血細胞綜合征可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于嗜血細胞增多，加速了血細胞的破壞。因為老年人的體質(zhì)比較弱，免疫力較差所以更容易會發(fā)生感染，這個病一般是不會傳染的，如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發(fā)病治療好后多可自愈。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-01 1701次
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嗜血細胞綜合征有救嗎首先對于嗜血細胞綜合征的這個疾病的治療綜合來說預后是比較差的，因為疾病進展是非常迅速的，所以說對于家族性的一些患者我們建議盡早要行骨髓移植術(shù)，而對于繼發(fā)性的嗜血細胞綜合征的治療是比較復雜的，一方面必須針對原發(fā)疾病進行治療，例如血液系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)的腫瘤需要行化療感染相關(guān)嗜血細胞綜合征進行抗感染治療。而
徐寧
主治醫(yī)師中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院
2022-01-24 467次
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嗜血細胞綜合征可以吃杏仁嗎?嗜血細胞綜合征可以吃杏仁，但是要適量。嗜血細胞綜合征是單核巨噬細胞反應(yīng)性增生導致機體炎癥細胞因子增多而引發(fā)的一組臨床綜合征。而杏仁可以為人體提供優(yōu)質(zhì)的脂肪酸、蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)，可以增強患者的身體素質(zhì)，提高抗病能力，但是如果食用過多，可能會加重胃腸道的消化負擔，出現(xiàn)腹痛、腹瀉等癥狀。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-08-18 79次
