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• 動脈硬化檢測

  首先最簡單的就是一個肢體的多普勒的動脈測壓,它其實是非常簡單的,是無創(chuàng)的,實際上就是做一個動脈,就跟咱們量血壓一樣,量一下肢體的血壓,把下肢的血壓和上肢的血壓進行一個對比,這樣的話就可以初步地判斷肢體是否有存在缺血或者初步地判斷他的缺血程度,如果判斷有缺血的話,我們可以再做彩超,彩超可以看到局部血管血流速度有沒有改變,局部有沒有血管的狹窄,狹窄的程度是什么樣的,而且有經(jīng)驗的彩超室的大夫甚至可以告知血管的局部,外膜的寬度有多少,為接下來的手術(shù),甚至具體的手術(shù)材料的選擇可以提供幫助。如果彩超明確有動脈硬化、有缺血,下一步就應(yīng)該做一些影像學的檢查,我們一般選擇做CTA或者做MRA,一般來講首先選擇做CT,做CTA更加清晰,它可以通過打藥的方式,它需要往身體里打造影劑,通過CT的平掃,后期的電腦的重建來把全身的血管、下肢的血管重建連接在一起,很清晰地能夠看到哪一段的血管出現(xiàn)狹窄或者閉塞,給我們整個的大局和局部的這個血管的條件,都可以給我們很多的信息,對于手術(shù)幫助非常大的,再有就是通過一些DSA,就是進行一些影像學的檢查,當然這個影像學的檢查一般都是有創(chuàng)的,一般是在手術(shù)的同時進行檢查的。

  

  02:00
  田軒 副主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院

  2018-08-06 15342次

• 頸動脈狹窄檢查什么

  頸動脈狹窄的檢查，最常用的篩查的方法是血管超聲，那么這種方法又簡單、方便、然后又省錢，可以能夠使我們準確地判斷到頸動脈狹窄的斑塊，是什么樣的性質(zhì)的，有沒有潰瘍，它是不是纖維帽特別薄，薄皮大餡的這種斑塊，以及斑塊的部位，狹窄的程度，都很清晰地能告訴我們。其次對一部分病人來做CT，CT可以看到頸動脈狹窄，到底到什么程度，它有沒有明顯的鈣化，以及解剖位置在什么位置，對術(shù)前的判斷是非常非常有價值的。其次還有一些病人，去給病人做核磁，尤其是不穩(wěn)定的斑塊，懷疑有斑塊內(nèi)出血的這種斑塊，我們通過核磁，既能夠判斷它的解剖位置，狹窄程度，同時對斑塊的性質(zhì)，又有了全面的了解。最后有一部分病人，如果仍然不能完全肯定，他的狹窄程度，還可以考慮給病人去做血管造影，通過動態(tài)的顯像，能夠判斷狹窄的程度，以及他側(cè)支代償?shù)那闆r，也就是說頸動脈的狹窄。最常見的四種檢查的方法，包括頸動脈超聲、CT、核磁，以及血管造影。

  

  01:47
  郭連瑞 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2020-03-18 4733次

• 無創(chuàng)基因檢測是什么
  無創(chuàng)基因就是檢查女性的DNA是否有異常情況，有可能是檢查女性自己的DNA，但也有可能是檢測胎兒的DNA，這是因為女性在懷孕以后，通過抽孕婦的靜脈血，就可以檢查到胎兒的DNA情況，從而來判斷胎兒的染色體是否有異常病變出現(xiàn)。只是由于無創(chuàng)基因檢測的具體染色體情況不同，所以在檢查費用的時候又會有一定差異。通常對于唐篩檢查有異常的女性，都可能需要專門檢查13號、18號、21號染色體，看著三對染色體是否有異常病變，而有的孕婦則可能需要做胎兒的全套基因檢查。
  語音時長 01:11”
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2020-04-14 6913次

• 無創(chuàng)dna檢測
  孕婦的外周血清中約有1%到5％的DNA來自胎兒的，通過對于胎兒DNA的測序分析是無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血提取游離的DNA，采用高通量DNA的測序技術(shù)，診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。該方法能夠準確地檢測出21、18、13三體綜合癥等染色體異常。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測無創(chuàng)傷性，可以避免因為侵入性診斷而帶來流產(chǎn)感染的風險。而且DNA的測序技術(shù)成熟性能夠保證技術(shù)的準確性，孕婦在十二周以上即可檢測，十個工作日左右就會出檢測結(jié)果。
  語音時長 1:31”
  李青 主任醫(yī)師沈陽市紅十字會醫(yī)院

  2018-10-07 9327次

• 懷孕無創(chuàng)檢查是什么
  病情分析：懷孕之后的無創(chuàng)檢查，一般是指的無創(chuàng)DNA檢查，35歲以上可以檢查或者是唐篩顯示異常之后，需要行無創(chuàng)DNA檢查或是行羊水穿刺檢查。意見建議：建議根據(jù)自己的情況選擇，具體是做無創(chuàng)DNA檢查，還是做唐篩等檢查，并注意孕期飲食營養(yǎng)均衡，作息規(guī)律，定期去正規(guī)三甲醫(yī)院產(chǎn)科檢查，若有異常及時就診。
  董泗霞 主治醫(yī)師臨沂市中醫(yī)醫(yī)院

  2019-06-04 3505次

• 產(chǎn)前無創(chuàng)dna檢測什么
  產(chǎn)前無創(chuàng)DNA是通過采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術(shù)對母體血漿中的胎兒游離DNA片段進行測序及生物信息分析，得到胎兒的遺傳信息，從而篩查胎兒是否患染色體21-三體、18-三體、和13-三體。孕期一定要嚴格的按照規(guī)定進行。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-01-05 2002次

• 無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測是什么檢查
  在孕期，每一位準媽媽都對自己的寶寶充滿了無盡的關(guān)愛與期待。為了確保寶寶的健康，產(chǎn)檢中的每一項檢查都顯得尤為重要。其中，無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測作為近年來備受關(guān)注的產(chǎn)檢項目，究竟是什么呢？無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測是一種通過抽取孕婦外周血，提取母體外周血中胎兒游離DNA片段，利用高通量測序技術(shù)，對胎兒染色體異常進行
  朱海燕 副主任醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2024-10-16 0次

• 無創(chuàng)基因檢測是什么
  無創(chuàng)基因檢測是一種產(chǎn)前篩查技術(shù)，叫母體外周血游離DNA檢測，是應(yīng)用高通量的DNA測序技術(shù)，通過檢測母體血中核酸片段數(shù)量來推測胎兒染色體數(shù)目，主要是篩查胎兒染色體有沒有畸形，目前檢測目標疾病包括21三體、18三體、13三體染色體數(shù)目異常疾病。無創(chuàng)基因檢測時間推薦是在妊娠12周到22+6周之間進行，如果
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-17 3836次