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血友病遺傳幾代人是不能明確的。

血友病屬于一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病,是由于體內(nèi)凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷,導(dǎo)致FⅧ或FⅨ缺乏而使患者終身凝血功能異常。男性性染色體為XY,如果男性唯一的一條X染色體中FⅧ或FⅨ基因異常時,就會出現(xiàn)FⅧ:C或FⅨ:C降低而成為血友病患者。女性由于存在兩條X染色體,因此當(dāng)有一條X染色體含有異常FⅧ或FⅨ基因時,另外X染色體所含有的正常的FⅧ或FⅨ基因在大多數(shù)情況下可以維持正常的FⅧ:C或FⅨ:C,因此不發(fā)病,也稱為血友病攜帶者,在其繼續(xù)生育時有可能將缺陷基因傳遞給后代,缺陷基因傳遞給女孩時則為新的血友病攜帶者,傳遞給男孩時產(chǎn)生新的血友病患者。但是具體遺傳幾代人是不能明確的,也有可能會出現(xiàn)隔代遺傳的情況。

血友病常伴隨患者終身,因此疾病的日常護(hù)理尤為重要,平時應(yīng)注意個人安全,避免外傷,同時遵醫(yī)囑用藥,適當(dāng)運動,以鍛煉肌肉、關(guān)節(jié)的耐性和穩(wěn)定性。

以上內(nèi)容僅供參考

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