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• 神經(jīng)母細(xì)胞瘤是什么病

  神經(jīng)母細(xì)胞瘤是發(fā)生在小兒的一種常見的惡性腫瘤，它起源于腎上腺或者脊椎兩旁的交感鏈上，來源于最原始的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。所以它大概就在這兩個(gè)，脊椎兩旁和腎上腺的部位，脊椎兩旁可以從頸部、胸部、腹部到盆腔，整個(gè)人都可以發(fā)生。廣義來講，神經(jīng)母細(xì)胞瘤，我們可以說這種神經(jīng)來源性的都叫神經(jīng)母細(xì)胞瘤，它可能還包括節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤、節(jié)細(xì)胞神經(jīng)母細(xì)胞瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤。狹義來講，就是惡性度比較高的神經(jīng)母細(xì)胞瘤。如果這個(gè)腫瘤當(dāng)中都是一些成熟的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞，我們叫它神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤。其中有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤，還有母細(xì)胞，這種叫節(jié)母細(xì)胞瘤。而如果惡性的腫瘤細(xì)胞大于50%，我們就稱為神經(jīng)母細(xì)胞瘤。

  

  01:32
  張曉倫 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2019-10-28 10833次

• 什么是神經(jīng)母細(xì)胞瘤

  神經(jīng)母細(xì)胞瘤是身體多個(gè)部位未成熟的神經(jīng)細(xì)胞發(fā)展而來的一種惡性腫瘤，一般發(fā)病率并不高，常見于兒童。神經(jīng)母細(xì)胞瘤始于成神經(jīng)細(xì)胞，大多數(shù)情況下成神經(jīng)細(xì)胞會(huì)隨著嬰兒神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育成熟發(fā)育為神經(jīng)細(xì)胞，但在患病的嬰兒中突變的成神經(jīng)細(xì)胞是無法正常成熟的，而是不斷分裂，最終導(dǎo)致神經(jīng)母細(xì)胞瘤。神經(jīng)母細(xì)胞瘤的體征和癥狀因起源的部位不一樣而不同，常見的癥狀包括腹脹、腹痛、便秘、腹瀉、嘔吐、厭食、體重減輕、呼吸困難、疲勞和骨痛等，由于起病比較隱匿，癥狀多缺乏特異性，所以很多病人就醫(yī)時(shí)就可能出現(xiàn)腫瘤遷移的現(xiàn)象。因此，孩子如果出現(xiàn)不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等癥狀，建議帶孩子去醫(yī)院進(jìn)行檢查就診，以免耽誤進(jìn)一步治療。

  

  01:28
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-06-29 8785次

• 什么病與視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相似
  我們知道一些引起白瞳癥的疾病，往往跟視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤非常的相似，非常容易跟視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相混淆。這些疾病一般包括coats病，早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變，永存原始玻璃體增生癥，先天性白內(nèi)障和眼內(nèi)炎。我們知道coats病一般來說好發(fā)于青少年男性，往往是單眼發(fā)病，主要是表現(xiàn)為外層滲出性視網(wǎng)膜病變，也有可能會(huì)出現(xiàn)脫離，但是一般沒有鈣化。而早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變患兒往往有早產(chǎn)病史，體重比較輕，而且有吸高濃度氧的病史。我們知道，如果出現(xiàn)早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變，也往往會(huì)出現(xiàn)白瞳癥，如果有先天性白內(nèi)障，往往會(huì)表現(xiàn)為晶狀體的混濁，瞳孔區(qū)也是發(fā)白。而如果有眼內(nèi)炎，特別是形成了玻璃體囊腫，瞳孔區(qū)往往也會(huì)出現(xiàn)黃白色。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:17”
  韓莎莎 主治醫(yī)師東營(yíng)市人民醫(yī)院

  2019-12-03 1507次

• 什么是視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
  視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是最常見的嬰幼兒眼部惡性腫瘤，約占兒童惡性腫瘤的2%，其中25%與遺傳因素有關(guān)。約40%的病例為常染色體顯性遺傳，60%為患者本人的視網(wǎng)膜母細(xì)胞發(fā)生突變所致。少數(shù)患者本病發(fā)生與位于第十三號(hào)染色體長(zhǎng)臂上的第一區(qū)四帶中間缺失有關(guān)，現(xiàn)認(rèn)為視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的發(fā)生是2B基因的缺失或失活而導(dǎo)致細(xì)胞惡變的結(jié)果。肉眼觀察腫瘤生長(zhǎng)的部位分內(nèi)生型和外生型兩類，前者檢眼鏡下可見而后者不易早期發(fā)現(xiàn)，光鏡下檢查可分為未分化型和分化型，未分化型瘤細(xì)胞多型性、細(xì)胞排列不規(guī)則、分裂項(xiàng)大、呈假菊花狀、惡性程度高，分化型瘤細(xì)胞分裂較小、細(xì)胞排列呈菊花狀、惡性程度低。電鏡以及免疫組化檢查均證明瘤組織具有未分化的瘤細(xì)胞，以及由光感受受器分化成的瘤細(xì)胞即視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:56”
  周琳琳 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-11-24 9530次

• 什么病與視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相似
  病情分析：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤能夠引起白瞳癥，所以與視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相似的疾病為能引起白瞳癥的疾病，比如coats病，永存原始玻璃體增生癥，眼內(nèi)炎，先天性白內(nèi)障，早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變等等。還有一些比較少見的疾病，比如家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變，玻璃體寄生蟲等等。意見建議：建議家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)患兒出現(xiàn)瞳孔區(qū)發(fā)白時(shí)，要及時(shí)的去醫(yī)院就診，進(jìn)行詳細(xì)的眼部檢查，明確造成白瞳癥的原因，排除視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。
  尹靚瑤 主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2020-10-18 902次

• 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤幾歲
  病情分析：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤一般在三歲之前發(fā)病，是兒童眼科常見的惡性腫瘤，嚴(yán)重威脅視力，如果治療不及時(shí)甚至?xí){生命，患者一般因?yàn)榘淄Y就診。意見建議：一旦確診為視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，要盡早進(jìn)行治療，通常發(fā)病的早期可以考慮激光治療或者是高選擇性化療藥物治療。如果腫瘤的瘤體已經(jīng)比較大，通常需要通過手術(shù)切除，例如需要做眼球摘除術(shù)等。
  陶遠(yuǎn) 副主任醫(yī)師濟(jì)南市第二人民醫(yī)院

  2020-08-01 1301次

• 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
  視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種罕見病，患病人群多為5歲以下的幼兒，在新生兒中的患病率為20000分之一，因該疾病的罕見性，多數(shù)患兒就醫(yī)時(shí)已到該疾病的中后期，因患兒年齡普遍較小，無法自述視力情況，給該疾病的治療帶來了極大的不便。多數(shù)家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)孩子患病是在患兒眼中瞳孔處，患病后瞳孔發(fā)白或黃色反光，類似貓眼，這個(gè)時(shí)候
  陶遠(yuǎn) 副主任醫(yī)師濟(jì)南市第二人民醫(yī)院

  2018-12-07 6943次

• 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤怎么化療
  我們知道視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的化療就是用一些藥物對(duì)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤進(jìn)行治療。這個(gè)又分為靜脈化學(xué)治療，動(dòng)脈化學(xué)治療和玻璃體腔化療。而靜脈化療一般用的就是卡鉑，長(zhǎng)春新堿，依托泊苷聯(lián)合的VEC方案進(jìn)行治療。而動(dòng)脈化療指的就是介入治療，將化療藥物比如說馬法蘭，卡鉑和托普替康通過股動(dòng)脈插管，從頸內(nèi)動(dòng)脈到眼動(dòng)脈，直接灌
  田彥杰 主任醫(yī)師北京大學(xué)第三醫(yī)院

  2022-01-24 378次