擴(kuò)張性心肌病是一種原因未知的原發(fā)性心肌病。擴(kuò)張性心肌病的特征是左右心室擴(kuò)大,而且會(huì)伴有心室收縮功能的減退,同時(shí)可能會(huì)有充血性心力衰竭。室性和房性的心律失常也是常見的。而且病情會(huì)逐漸家中,可能在疾病的任何一個(gè)階段死亡。
擴(kuò)張性心肌病
概述:
病因:
1.感染因素
在一些關(guān)于動(dòng)物的試驗(yàn)中病毒會(huì)引起病毒性心肌炎,還有可能會(huì)引起擴(kuò)張性心肌炎,近年來(lái)通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)在患者的心肌標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)了腸道病菌或者巨細(xì)胞病毒,這個(gè)就說(shuō)明了擴(kuò)張性心肌病和病毒性心肌炎的關(guān)系是非常密切的。
2.基因和自身免疫原因
曾經(jīng)認(rèn)為大多數(shù)的DCM病例是特發(fā)性的,但是家族性占到了40%-60%。從家庭分析大多數(shù)的DCM家族是染色體顯性異常,但是有少數(shù)的家族是染色體隱性遺傳或者線粒體。免疫反應(yīng)的改變是可以增高對(duì)疾病的易感性,亦可能會(huì)導(dǎo)致自身的免疫損傷。
3.細(xì)胞免疫
患者體內(nèi)的殺傷細(xì)胞的活性降低,會(huì)減弱機(jī)體的防御能力,降低T淋巴細(xì)胞的數(shù)量和功能性,從而發(fā)生細(xì)胞的免疫反應(yīng),這可能會(huì)引起心肌和血管的損傷。
臨床表現(xiàn):
擴(kuò)張性心肌病的患者以中老年為主。病情發(fā)展是非常緩慢的,有時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)10年以上。癥狀有心力衰竭、氣短、水腫。在最初的時(shí)候勞動(dòng)過(guò)后氣短,然后發(fā)展成為在輕度活動(dòng)或者休息時(shí)也會(huì)出現(xiàn)氣短的現(xiàn)象,夜間呼吸困難。心率加速,心尖搏動(dòng)會(huì)向左下移動(dòng),也有可能出現(xiàn)抬舉性搏動(dòng)。心率可能會(huì)更加的快速。在病例晚期時(shí)血壓會(huì)降低,脈壓減小,會(huì)出現(xiàn)心力衰竭,脈搏較弱。
在心力衰竭時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)水腫,晚期會(huì)有胸腔積液、心率失常、心室顫動(dòng)、可能會(huì)致死。除此之外還可能會(huì)出現(xiàn)腦、腎等處的栓塞。
以上內(nèi)容僅供參考
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擴(kuò)張性心肌病擴(kuò)張性心肌病是一種原因不明的原發(fā)性心肌病。擴(kuò)張性心肌病的特征為左或右心室,或者雙側(cè)心室擴(kuò)大,并且可以伴有心室收縮功能減退,伴有或者不伴有充血性心衰竭,室性、房性的心律失常。病程呈進(jìn)行性加重,死亡可以發(fā)生于疾病的任何階段。本病的預(yù)后極差。目前來(lái)說(shuō),擴(kuò)張性心肌病因并不明確,有可能與感染、基因、自身免疫以及細(xì)胞免疫無(wú)關(guān)。擴(kuò)張性心肌病的治療主要是對(duì)癥治療。患者出現(xiàn)心衰時(shí),要注意休息,避免勞累,有心力衰竭的患者可以采用強(qiáng)心藥物、利尿劑和擴(kuò)血管劑來(lái)糾正心衰,改善心功能。有心律失常的患者,需要應(yīng)用藥物進(jìn)行抗心律失常治療。對(duì)于長(zhǎng)期心力衰竭內(nèi)科治療無(wú)效者,可以考慮心臟移植手術(shù)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:50”
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