羊水穿刺CNV主要是檢查胎兒的基因拷貝情況，即排查胎兒是否存在染色體異常的問題，是唐氏兒篩查的一種手段，檢查時間在孕16周到20周之間。
羊水穿刺CNV是檢查什么
林彬主治醫(yī)師
上海市第一婦嬰保健院婦科
2021-12-2014708次
羊水穿刺CNV最主要是針對需要產前診斷的病人，其中包括唐氏高風險的人群，比如超過了35歲的高齡孕婦，從年齡這單一方面來講已經達到1/300的唐氏高風險指標，所以建議每個高齡孕婦做羊水穿刺CNV。還有每個孕婦在產檢時需要做唐氏綜合征篩查，如果檢測指標出來超過1/250也是高風險，建議做羊水穿刺CNV。再有就是以前生過唐氏或畸形孩子的女性再次懷孕也會建議做羊水穿刺CNV。
做完羊水穿刺CNV肚皮上會有個針孔，會貼上創(chuàng)可貼。要求1天內不能洗澡，24小時后針眼基本上閉合，創(chuàng)可貼可以撕掉。穿刺后1-2小時需要通過多普勒聽胎心，確定寶寶的心跳是正常的，確定孕婦沒有宮縮等情況，就可以回家了。
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做羊水穿刺前需要做什么檢查一般的醫(yī)院做羊水穿刺前，可能都是需要常規(guī)做一些，乙肝五項、艾滋病、梅毒，或者丙肝的檢測，因為畢竟我們做的是一個有創(chuàng)檢測，需要做一些這些感染指標。再有一個情況，還要做一下超聲，定位一下胎盤，如果胎盤正好位于子宮的前壁，那么做這個穿刺術，有可能需要穿透過胎盤。再有一個，需要做一些腹部的檢查，如果腹部有很多的疹子，或者有什么其他的一些皮膚病，會影響穿刺的部位，那么這需要避免一下。再有一個，因為畢竟羊水穿刺，是屬于有創(chuàng)檢測，還要查一下陰道分泌物，防止一些逆行感染，導致不良的后果。
01:12
劉晨
副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院
2018-11-22 20570次
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什么是乳腺穿刺檢查乳腺穿刺檢查就是乳腺的有創(chuàng)的穿刺檢查，主要是針對乳腺新發(fā)現的結節(jié)或者是腫塊。具體結節(jié)或者腫塊是良性的還是惡性的，通過穿刺就可以進行判斷。常用的就是在B超引導下應用比較細的針，取一小條或者是兩條乳腺腫物或者結節(jié)的組織進行病理學的檢查，就可以明確乳腺結節(jié)或者腫物的性質，可以檢查出良性結節(jié)或者惡性的腫瘤，一般惡性腫瘤就是常說的乳腺癌。乳腺癌是一種惡性的乳腺腫瘤，大部分乳腺癌都需要手術切除。有的乳腺癌除了手術切除，可能還需要化療、放療、靶向治療、內分泌治療等綜合治療，而有一些乳腺癌是比較晚期的，就沒有辦法手術切除了。所以有乳腺癌確診之后，如果是早期的話，還應該盡早地進行手術治療。
01:54
高銀光
主治醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院
2021-06-12 4276次
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羊水穿刺檢查羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法，一般適合中期妊娠的產前診斷。羊水穿刺是在超音波導引之下，將一根細長針穿過孕婦的肚皮、子宮壁，進入羊水腔，抽取一些羊水的過程叫做羊水穿刺。羊水存在于羊膜腔內，受精卵于受精第七天形成羊膜腔，開始產生羊水。妊娠12周時羊水量為50毫升，20周時為400毫升，36-38周時為1000-1500毫升，接近預產期羊水量稍有下降。做產前診斷最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16-24周。因為這時胎兒小，羊水相對較多，胎兒漂在羊水中，周圍有較寬的羊水袋，用針穿刺抽取羊水時，不易刺傷胎兒。抽取20毫升羊水，只占羊水總量的1/20-1/12，不會引起子宮腔驟然變小而流產，而且這個時期羊水中的活力細胞比例最大，細胞培養(yǎng)成活率高，可供制片、染色，作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定。也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷，測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經管畸形等。語音時長 2:03”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-11-09 60150次
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羊水穿刺檢查怎么做羊水穿刺檢查其實進入羊膜腔抽取一定的羊水，然后進行羊水分析的一種診斷方法。它主要適用于檢查一下小孩子染色體是不是有什么問題?；蛘叱暡z查發(fā)現眼神經萎區(qū)出現的時候，這個時候要做羊水的診斷、確診。它的檢查方法是這樣的：這些孕婦排尿以后睡在床上，然后醫(yī)生給腹部消毒，在b超下面選擇好穿刺點，這個穿刺點一定是下面羊水比較多的。這個時候表面的皮膚可以用一些麻藥進行局部的封閉。醫(yī)生用一種比較長的針頭穿刺的腹膜腔里面。醫(yī)生針使進了羊膜腔里面以后，醫(yī)生抽取羊水，如果有羊水出來，這個時候就說明進了羊膜腔。然后抽取羊水抽出來以后，把針頭拔掉，表面可以用無菌的干紗布固定。語音時長 1:47”
樂華
副主任醫(yī)師揚州市婦幼保健院
2019-01-17 23203次
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為什么要做羊水穿刺檢查羊水穿刺又稱為羊膜穿刺，是一種產前檢查方法，伴隨一定的創(chuàng)傷性。孕媽及胎兒出現一些異常情況的時需要對羊水進行染色體的檢查，來篩查胎兒DNA是否出現異常。如果有以下情況是需要做羊水穿刺檢查。如果唐氏綜合征的篩查結果表明高風險，胎寶寶患唐氏綜合征或其他染色體疾病的風險高于平均值；如果早期B超檢查結果顯示，胎寶寶有與染色體異常相關的身體結構缺陷；如果準媽媽或準爸爸是囊性纖維化病或鐮狀細胞貧血病等隱性基因缺陷的攜帶者；如果以前懷過基因異常的寶寶，則這次再度發(fā)生的風險也較高；準媽媽或準爸爸有染色體異?；蚧蜻z傳病，或者兩人中一人有這樣的家族病史。
王平
副主任醫(yī)師鄭州市中醫(yī)院
2018-12-29 5203次
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羊水穿刺檢查排除哪些異常病情分析：羊水穿刺診斷主要發(fā)現染色體病包括染色體數目結構異常，性連鎖隱性遺傳病，先天性代謝缺陷病，先天性胎兒結構畸形，包括全身器官的結構異常。意見建議：建議是妊娠17-21周之間進行，是最佳的穿刺時間，此時羊水量比較多，活細胞所占比大，容易培養(yǎng)成功。
王鳳雙
主任醫(yī)師佳木斯市婦幼保健院
2020-01-03 1603次
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羊水穿刺CNV是檢查什么羊水穿刺CNV（拷貝數變異）檢查，是產前診斷中的一項重要技術，用于評估胎兒染色體是否異常。CNV指的是基因組中特定區(qū)域的DNA片段拷貝數增加或減少。通過這一檢查，醫(yī)生能夠更準確地判斷胎兒是否存在遺傳性疾病的風險。在進行羊水穿刺時，醫(yī)生會在超
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2024-08-29 0次
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羊水穿刺是檢查胎兒什么羊水穿刺，作為產前診斷的一項重要技術，能夠通過抽取孕婦的羊水標本，為醫(yī)生提供關于胎兒健康和發(fā)育情況的關鍵信息。這項技術主要應用于檢測胎兒是否存在染色體異常以及某些遺傳性疾病和肺成熟度。1、羊水穿刺可以幫助診斷胎兒染色體病，如唐氏綜合征等。通
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2024-09-03 0次
