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• 白塞氏綜合征是什么病

  白塞氏綜合征，實際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎，實際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發(fā)病機制，目前來講還不是特別的清楚，那么現(xiàn)在醫(yī)學上認為，可能跟遺傳，還有環(huán)境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學物質(zhì)的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導致這個疾病的發(fā)生。那么白塞氏病它的表現(xiàn)，主要是反復的口腔潰瘍，伴發(fā)一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍?yōu)橹饕憩F(xiàn)特征。

  

  01:27
  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2018-12-29 44000次

• 白塞氏綜合征的治療

  白塞氏綜合征的治療主要是對癥治療，比如潰瘍的治療，建議大家如果有白塞氏綜合征的疾病，到風濕免疫科的醫(yī)生處就診，醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況，給予具體的治療方案，比如激素、免疫抑制劑、α干擾素以及生物制劑等等。當醫(yī)生給予患者對于具體的病，給予具體的治療的時候，效果還是非常好的，所以建議大家不要自行治療，應該到?？漆t(yī)生處就診。

  

  01:04
  王丹 主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-10-31 7947次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征也稱為白塞病，貝赫切特綜合征，是一種原因不明的以小血管炎為病理基礎的多系統(tǒng)受累的全身性疾病，可以侵犯皮膚，黏膜，關節(jié)，胃腸道，心血管，泌尿系統(tǒng)，生殖系統(tǒng)，神經(jīng)系統(tǒng)等多種臟器，其中以口腔，生殖器，皮膚以及眼部受累最為常見。白塞病的發(fā)病機制目前尚不清楚，有的學者認為與微生物感染有關系，有的學者認為是與多重免疫學異常及遺傳易感因素有關系，但是具體的尚不明確。白塞病可以累積多臟器，其中主要并發(fā)癥是口腔的阿弗他潰瘍，關節(jié)炎，大小關節(jié)均可受累，嚴重者形成繼發(fā)性強直性脊柱炎。另外，還可以并發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)，心血管系統(tǒng)，胃腸道等多種損害。
  語音時長 01:36”
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-08 3733次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征是一種全身性免疫系統(tǒng)疾病，屬于血管炎一種?？梢郧趾θ梭w多個器官，包括口腔，皮膚，關節(jié)肌肉，眼睛，血管，心臟，肺以及神經(jīng)系統(tǒng)。主要表現(xiàn)為反復口腔以及會陰部的潰瘍，皮疹，下肢結節(jié)紅斑，眼部虹膜炎，食管潰瘍，小腸或者結腸潰瘍以及關節(jié)腫痛。產(chǎn)生病因不清楚可能跟遺傳，感染，生活環(huán)境有一定關系。好發(fā)人群從青少年到老人都可能會發(fā)病，但是以中青年更多見。主要表現(xiàn)為口腔潰瘍，表現(xiàn)為潰瘍面深，疼痛，底部多為白色或者黃色；生殖器潰瘍主要是由外陰部的潰瘍；眼睛有可能會出現(xiàn)紅腫，疼痛，畏光，視力下降；皮膚損害表現(xiàn)為有皮疹，膿包，紅腫，水泡；關節(jié)病變主要有關節(jié)疼痛，腫脹，關節(jié)液，滑膜炎；另外有可能侵犯消化道。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-16 8724次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征是一種系統(tǒng)性血管炎的疾病，可以累及全身，多系統(tǒng)，多臟器出現(xiàn)相應復雜的臨床表現(xiàn)。通常以反復發(fā)作的口腔潰瘍，外陰生殖器潰瘍以及咽炎，三點為主要表現(xiàn)。同時也會出現(xiàn)關節(jié)炎，神經(jīng)系統(tǒng)損害，腸道損害的癥狀。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-01-23 2102次

• 天使綜合征是什么病
  天使綜合征是一種染色體紊亂，因染色體的問題而導致的遺傳性疾病。得了這種病的孩子雙手舉高揮舞，腳下不穩(wěn)，就像被人牽線的木偶，經(jīng)常發(fā)笑，很快樂的樣子，所以人們又把這種疾病叫做‘’快樂木偶綜合癥‘’。主要表現(xiàn)嚴重運動障礙，智力低下，共濟失調(diào)，肌張力低下，癲癇。部分患者有失語或者是語言功能的缺失。
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-11 10803次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2021-12-31 1032次

• 尿道綜合征是什么病
  尿道綜合征是指有尿頻、尿急和尿痛的癥狀，但是膀胱和尿道檢查沒有明顯的器質(zhì)性病變的一種非特異性疾病，多見已婚的中青年的女性。常見于尿道外口的解剖異常，比如小陰唇融合、尿道處女膜融合、處女膜傘等，尿道遠端的梗阻、泌尿系統(tǒng)的感染以及局部化學性機械性刺激因素所導致。尿道綜合征的癥狀主要是有尿頻、尿急和尿痛，
  王建龍 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2022-04-08 218次